欧盟GMP附录22，是全球首个针对制药行业人工智能（AI）应用的专项法规，标志着AI监管从“自由探索”进入“合规落地”时代。本文将围绕AI实施的八大关键要求展开进行解读。1.明确具体的预期用途条款原文3.1 Intended use.The intended use of a model and the specific tasks it is designed to assist or automate sh

生物制药与高端制剂的飞速发展，对作为核心工艺的冻干、灌装与隔离技术提出了更高要求。技术的每一次前沿突破，都关乎产品质量，更承载着增进人民健康福祉的承诺。“融合聚力，智领前沿”——冻干系统及无菌灌装系统技术交流会应运而生，于2025年11月27-28日在常熟制造基地举行，汇聚行业智慧，共同推动前沿技术的交流与发展

2025年11月26-27日，由森松生命科技联合动脉网举办的2025"走进森松"专题研讨会暨生物制造中试平台建设的思路和方案培训会在森松常熟制造基地举行。中试平台作为连接科研与产业的“黄金纽带”，对技术验证与成果转化至关重要。然而其高效构建是一项复杂系统工程，需统筹技术、设备、人才与政策等多维要素。本次会议

2025年11月20日，东方美谷化妆品技术研究中心（OBRC）旗下CPEU化妆品生产与装备联盟前往森松常熟制造基地，开展参访研学活动。当前，中国化妆品行业正步入以“高质量、高科技、绿色可持续”为特征的新发展阶段。随着消费升级与科技融合的不断深入，市场对产品的功效、安全性与个性化提出了更高要求。本次研学活动聚焦前沿科

2025年11月18日，在第二届微康益生菌优质供应商大会上，微康益生菌与森松共同宣布，双方正式签署战略合作框架协议，致力于通过全方位、深层次的协同创新，重塑益生菌行业的制造范式，并为中国生物制造企业走向世界舞台提供可借鉴的创新样本。全球益生菌产业呈现出快速增长的态势，但市场竞争激烈，技术垄断现象明显。微康益